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- ●◆【指定第2類医薬品】ジキニンせきどめ...
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※お一人さま1点限り
こちらの商品は、濫用等のおそれのある医薬品です。商品名に●印のついている商品はいずれか1点のみのご購入とさせていただきます。
使用上の注意をよくお読みいただき、ご不明な点がありましたら薬剤師または登録販売者にご相談の上ご購入を検討ください。
ジキニンせきどめ錠は、たんを切る働きのあるトコン末と、せきを鎮める働きのあるカンゾウ(甘草)エキスを配合したせきどめ薬です。
空せきといわれる乾性のせきと、たんを伴う湿性のせきの両方によく効きます。
こちらの商品は、濫用等のおそれのある医薬品です。商品名に●印のついている商品はいずれか1点のみのご購入とさせていただきます。
使用上の注意をよくお読みいただき、ご不明な点がありましたら薬剤師または登録販売者にご相談の上ご購入を検討ください。
ジキニンせきどめ錠は、たんを切る働きのあるトコン末と、せきを鎮める働きのあるカンゾウ(甘草)エキスを配合したせきどめ薬です。
空せきといわれる乾性のせきと、たんを伴う湿性のせきの両方によく効きます。
してはいけないこと
(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなる。)
1.次の人は服用しないでください。
12才未満の小児。
2.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください。
他の鎮咳去痰薬、かぜ薬、鎮静薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等(鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等)
3.服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください。
(眠気等があらわれることがある。)
4.授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください。
5.過量服用・長期連用しないでください。
相談すること
1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
(1)医師の治療を受けている人。
(2)妊婦又は妊娠していると思われる人。
(3)高齢者。
(4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(5)次の症状のある人。
高熱、むくみ、排尿困難
(6)次の診断を受けた人。
心臓病、高血圧、糖尿病、腎臓病、緑内障、甲状腺機能障害、呼吸機能障害、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、肥満症
2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
関係部位・・・症状
皮膚・・・発疹・発赤、かゆみ
消化器・・・吐き気・嘔吐、食欲不振
精神神経系・・・めまい
泌尿器・・・排尿困難
まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
症状の名称・・・症状
偽アルドステロン症、ミオパチー・・・手足のだるさ、しびれ、つっぱり感やこわばりに加えて、脱力感、筋肉痛があらわれ、徐々に強くなる。
再生不良性貧血・・・青あざ、鼻血、歯ぐきの出血、発熱、皮膚や粘膜が青白くみえる、疲労感、動悸、息切れ、気分が悪くなりくらっとする、血尿等があらわれる。
無顆粒球症・・・突然の高熱、さむけ、のどの痛み等があらわれる。
呼吸抑制・・・息切れ、息苦しさ等があらわれる。
3.服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
便秘、口のかわき、眠気
4.5〜6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなる。)
1.次の人は服用しないでください。
12才未満の小児。
2.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください。
他の鎮咳去痰薬、かぜ薬、鎮静薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等(鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等)
3.服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください。
(眠気等があらわれることがある。)
4.授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください。
5.過量服用・長期連用しないでください。
相談すること
1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
(1)医師の治療を受けている人。
(2)妊婦又は妊娠していると思われる人。
(3)高齢者。
(4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(5)次の症状のある人。
高熱、むくみ、排尿困難
(6)次の診断を受けた人。
心臓病、高血圧、糖尿病、腎臓病、緑内障、甲状腺機能障害、呼吸機能障害、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、肥満症
2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
関係部位・・・症状
皮膚・・・発疹・発赤、かゆみ
消化器・・・吐き気・嘔吐、食欲不振
精神神経系・・・めまい
泌尿器・・・排尿困難
まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
症状の名称・・・症状
偽アルドステロン症、ミオパチー・・・手足のだるさ、しびれ、つっぱり感やこわばりに加えて、脱力感、筋肉痛があらわれ、徐々に強くなる。
再生不良性貧血・・・青あざ、鼻血、歯ぐきの出血、発熱、皮膚や粘膜が青白くみえる、疲労感、動悸、息切れ、気分が悪くなりくらっとする、血尿等があらわれる。
無顆粒球症・・・突然の高熱、さむけ、のどの痛み等があらわれる。
呼吸抑制・・・息切れ、息苦しさ等があらわれる。
3.服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
便秘、口のかわき、眠気
4.5〜6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
12錠中
成分・・・分量・・・作用
ジヒドロコデインリン酸塩・・・30mg・・・せき中枢に働き、せきを鎮めます。
dl-メチルエフェドリン塩酸塩・・・75mg・・・気管支を広げ、せきを鎮めます。
d-クロルフェニラミンマレイン酸塩・・・6mg・・・アレルギーが原因となって起こるせきに効果を発揮します。
カンゾウ(甘草)エキス(原生薬換算量3g)・・・600mg・・・炎症をやわらげ、せきを鎮め、たんを排出しやすくします。
トコン末・・・10mg・・・鼻からのどの粘膜の分泌を促進し、たんを薄めて排出しやすくします。
添加物としてバレイショデンプン、カルメロースCa、ケイ酸Al、硬化油、ステアリン酸Mg、セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、メタケイ酸アルミン酸Mgを含有します。
成分・・・分量・・・作用
ジヒドロコデインリン酸塩・・・30mg・・・せき中枢に働き、せきを鎮めます。
dl-メチルエフェドリン塩酸塩・・・75mg・・・気管支を広げ、せきを鎮めます。
d-クロルフェニラミンマレイン酸塩・・・6mg・・・アレルギーが原因となって起こるせきに効果を発揮します。
カンゾウ(甘草)エキス(原生薬換算量3g)・・・600mg・・・炎症をやわらげ、せきを鎮め、たんを排出しやすくします。
トコン末・・・10mg・・・鼻からのどの粘膜の分泌を促進し、たんを薄めて排出しやすくします。
添加物としてバレイショデンプン、カルメロースCa、ケイ酸Al、硬化油、ステアリン酸Mg、セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、メタケイ酸アルミン酸Mgを含有します。
せき、たん
次の量を食後に服用してください。
年齢・・・1回量・・・1日服用回数
15才以上・・・4錠・・・3回
12才以上15才未満・・・2錠・・・3回
12才未満・・・服用しない
年齢・・・1回量・・・1日服用回数
15才以上・・・4錠・・・3回
12才以上15才未満・・・2錠・・・3回
12才未満・・・服用しない
(1)小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。
(2)本剤は水又はぬるま湯で服用してください。
(2)本剤は水又はぬるま湯で服用してください。
(1)直射日光のあたらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。
(2)小児の手のとどかない所に保管してください。
(3)他の容器に入れかえないでください。(誤用の原因になったり品質が変わる。)
(4)品質保持のため、錠剤をとりだすときはキャップにとり、手にふれた錠剤はビンに戻さないでください。
(5)ビンの中の詰め物は、錠剤の破損防止のために入れてあります。開封後は詰め物をすててください。(開封後に詰め物を出し入れすると、湿気やホコリなどが入り込み、品質が低下する原因になる。)
(6)使用期限を過ぎた製品は、服用しないでください。
(2)小児の手のとどかない所に保管してください。
(3)他の容器に入れかえないでください。(誤用の原因になったり品質が変わる。)
(4)品質保持のため、錠剤をとりだすときはキャップにとり、手にふれた錠剤はビンに戻さないでください。
(5)ビンの中の詰め物は、錠剤の破損防止のために入れてあります。開封後は詰め物をすててください。(開封後に詰め物を出し入れすると、湿気やホコリなどが入り込み、品質が低下する原因になる。)
(6)使用期限を過ぎた製品は、服用しないでください。
1)お買い求めのお店
2)全薬工業お客様相談室
電話番号・・・03(3946)3610
電話受付時間・・・9:00〜17:00(土・日・祝日を除く)
住所・・・〒112-8650 東京都文京区大塚5-6-15
添付文書版番号・・・10-1
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添付文書版番号・・・10-1
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